تصویر روز: ناخالصی NDMA در نوع معمولی متفورمین وجود ندارد، بنابراین بیماران دیابتی نگران نباشند.
به گزارش صدا و سیما، سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA)، هشتم خرداد امسال اعلام کرد: مقادیر ناخالصی NDMA در متفورمین پیوسته رهش (Extended releas) تعدادی از سازندگان همانند APO بیش از حد مجاز است، به همین علت به سازندگان این نوع دارو توصیه کرد، محصول آهسته رهش خود را از بازار جمعآوری کنند.
براساس اعلام FDA ماده اولیه متفورمین، ناخالصی NDMA را ندارد و در مراحل فرمولاسیونِ نوع آهسته رهش در محصول نهایی ایجاد میشود، به همین علت، در نوع معمولی (immediate release)، ناخالصی NMDA وجود ندارد.
نوع آهسته رهش متفورمین Apo در بازار ایران موجود نیست و در ایران فقط نوع immediate release در بازار وجود دارد و بیماران دیابتی در این باره نگران نباشند.
پیش از این هم این ماده در داروی گلوکوفاژ دیده شده است.
مطالب مرتبط
تأمین مالی زنجیره تولید در بانک ملی ایران ۴۰درصد افزایش یافت
14 شهریور 1405
جاده چالوس از ساعت ۱۴ یکطرفه میشود
14 شهریور 1405
معرفی اعضای جدید هیات مدیره شرکت پرداخت الکترونیک سداد
14 شهریور 1405
حمزه آقابابایی مدیرعامل پرداخت الکترونیک سداد شد
14 شهریور 1405

دیدگاهتان را بنویسید