تصویر روز: شرکت دارویی رُش پارس، طی مراسمی به‌صورت رسمی از جدیدترین دارو در کنترل روند پیشرفت ناتوانی بیماران مبتلا به ام‌اس عودکننده و پیشرونده اولیه کشور رونمایی کرد.
در مراسمی از یکی از موثرترین شیوه‌های درمانی حوزه ام‌اس که در کنترل روند پیشرفت ناتوانی مبتلایان به بیماری ام‌اس تاثیر بسزایی دارد، رونمایی شد. این دارو که هم‌اکنون در دسترس بیماران سراسر کشور قرار گرفته است، پس از تایید سازمان غذا و دارو آمریکا و آژانس دارویی اروپا، در آبان ماه سال ۱۳۹۷ توسط سازمان غذا و داروی کشور تایید شده است.
اُکرِووس®، که در سال ۲۰۱۷ وارد بازار جهانی شد، یکی از اثربخش‌ترین گزینه‌های درمانی برای نوع عودکننده ام‌اس و اولین گزینه درمانی برای نوع پیشرونده اولیه آن است که به صورت شش ماه یکبار تزریق می شود. تاکنون بیش از ۱۰۰ هزار بیمار در ۸۵ کشور دنیا تحت درمان با این دارو قرار گرفتند.
دکتر پاکدامن، رئیس انجمن نورولوژی ایران، در سخنرانی افتتاحیه در این مراسم اظهار داشت: «باید با جدیت هرچه بیشتر به درمان این بیماری پرداخت؛ چراکه جامعه هدف آن جوانانی است که در بهترین دوران زندگی خود هستند و از این رو مانع از شکوفایی و بلوغ کامل ذهنی و جسمی در آن‌‌ها می‌شود.» وی در ادامه سخنان خود پیش‌زمینه این امر را اطلاع‌‌رسانی صحیح و گسترده دانست.
باتوجه به این نکته که بیش از ۷۴ هزار و ۴۰۰ بیمار در کشور از انواع مختلف بیماری ام‌اس رنج می‌برند می‌توان بیان داشت که ایران در زمره کشورهایی است که یکی از بالاترین رتبه‌های شیوع این بیماری مزمن در جهان را به خود اختصاص می‌دهد. این درحالیست که تاکنون دارو و یا شیوه درمانی مورد تاییدی برای درمان نوع پیشرونده اولیه ام‌اس در ایران در دسترس نبوده است.
به گفته دکتر صحرائیان، معاون انجمن ام‌اس ایران در این خصوص: «خوشبختانه با معرفی داروی اکرووس قادر خواهیم بود شیوه‌های درمانی بهتر و ثمربخشی را برای بیماران خود اتخاذ کنیم و از این رو نیازهای پزشکی بی‌پاسخ و ناشناخته در کشور را رفع کنیم.» وی افزود: «اولین گام موثر، ایجاد دسترسی یکسان به دارو و شیوه‌های درمانی است. اما مهم‌ترین مانع دسترسی بیماران به شیوه‌های درمانی مناسب هزینه‌ بالای آن‌ها است. از این رو، یکی از ضرورات این حوزه که باید توجه ویژه‌ای به آن داشت، همکاری با ذی‌نفعانی از قبیل شرکت‌های بیمه در راستای ارائه راهکارهایی برای رفع چنین موانعی است.»
فرید بیدگلی، مدیر عامل رُش پارس در ایران در جریان این رویداد با تاکید بر همکاری‌های پرثمر این شرکت با وزارت بهداشت و انجمن‌ ام‌اس گفت: «معرفی داروی اکرووس، تنها مولکول تایید شده توسط وزارت بهداشت در سال ۱۳۹۷ و شیوه‌ای نوآورانه در درمان بیماری ام‌اس در بازار دارویی ایران، قدمی است در راستای تحقق تعهدات رُش پارس به جامعه ام‌اس کشور. از این پس برآنیم تا با مشارکت و همکاری پزشکان و فعالان عرصه سلامت و درمان کشور شیوه‌های درمانی ام‌اس در ایران را ارتقاء داده و از این طریق نیاز امروز و فردای بیماران کشور را هرچه سریع‌تر و بهتر پاسخ‌گو باشیم.»
وی با اشاره به رویکرد متمایز این شرکت دارویی سوئیسی به درمان این بیماری، ادامه داد: «پروژه Floodlight (فلادلایت)، مصداقی است از رویکرد متمایز ما در این حوزه که امیدواریم تا اواخر سال جاری به بهره‌برداری برسد. ایران پنجمین کشوری است که این پروژه را تایید می‌کند. این مطالع که به‌صورت دیجیتال انجام می‌شود، ما را در درک بهتر روند پیشرفت بیماری ام‌اس یاری می‌کند. برهمین اساس،‌ از این طریق قادر خواهیم بود به‌کمک این مطالعه روند پیشرفت ناتوانی بیماران را شناسایی و به تعویق بیاندازیم.»
وی در پایان با اشاره به ضرورت سیاست‌‌های بیمه‌گذاری بهینه و موثر درخصوص داروهای ام‌اس در کشور بیان داشت: «در حال حاضر مهم‌ترین امر برای ما تحت پوشش بیمه قرار گرفتن داروی اکرووس است. لذا از وزارت محترم بهداشت و درمان درخواست داریم تا ما را باتوجه به شواهد حاضر که حاکی از ‌اثربخشی قابل‌ملاحظه و صرفه اقتصادی این دارو برای جامعه است حمایت و یاری کنند.»
شرکت دارویی رُش، به‌عنوان شرکتی پیشرو در عرصه دارویی و بزرگ‌ترین شرکت بیوتکنولوژی دنیا که سرمایه‌گذاری‌های عظیمی به‌صورت جهانی در حوزه تحقیق‌و‌توسعه صنعت علوم زیستی انجام داده است، خود را متعهد می‌داند در راستای درک بهتر روند فعالیت و پیشرفت بیماری‌ ام‌اس در ۳/۲ میلیون بیمار مبتلا در سراسر جهان، راهکارهای کارآمد و نوآورانه‌ای ارائه دهد.